Agar FDA umumiy dekonjestanni ishlatsa, etkazib berish bilan bog’liq muammolar kutilmoqda
Agar FDA fenilefrinni tasdiqlashni bekor qilsa, tadqiqot shuni ko’rsatadiki, dekonjestanlarda ishlatiladigan keng tarqalgan tarkibiy qism samarasiz, yangi o’rganish ta’minot zanjiri uzilishlari ehtimoli borligini aytadi.
FDA bu mulohaza yuritish 1976-yilda tasdiqlangan og’zaki dori-darmonlarni tortib olish kerakmi CVS to’xtadi FDA maslahat panelidan bir oy o’tgach, oktyabr oyida fenilefrin bilan sovuq va grippga qarshi dori-darmonlarni sotish kelishilgan preparat burun tiqilishi bilan yordam bermaydi.
Uning samaradorligi so’roq ostida yillar davomida2007 yilga borib taqaladi.
Ammo, yangi tadqiqot shuni ko’rsatadiki, ushbu tarkibiy qism yagona muqobil terapiya – psevdoefedrin bilan solishtirganda sotuvda ko’proq mashhur bo’lgan. Pitsburg universiteti tibbiyot fakulteti tadqiqotchilari 2012 yildan 2021 yilgacha zanjir, mustaqil, pochta xizmati va chakana bo’lmagan dorixonalar o’rtasida farmatsevtika savdosini o’rganishdi.
Bu vaqt ichida dorixonalar 19,8 milliard dona fenilefrin va 13,2 milliard dona psevdoefedrin sotib oldi. Tadqiqotchilarning ta’kidlashicha, preparatning mashhurligi ta’minot zanjiri muammolarini keltirib chiqarishi mumkin, chunki fenilefrin odatda “ko’p simptomli mahsulotlar” sifatida boshqa ingredientlar bilan birlashtiriladi.
Psevdoefedrin odatda o’z mahsulotidir.
“Agar FDA maslahat kengashining tavsiyalariga amal qilsa va [removes the approval of] Og’iz orqali qabul qilingan fenilefrin,” degan xulosaga kelishdi ular, “barcha fenilefrin o’z ichiga olgan mahsulotlarni qayta shakllantirish talab qilinadi, bu esa ta’minot zanjiri uchun oqibatlarga olib kelishi mumkin.”
#Agar #FDA #umumiy #dekonjestanni #ishlatsa #etkazib #berish #bilan #bogliq #muammolar #kutilmoqda